NucleoSpin® 8 / 96 Gewebe
17.818,20 CHF*
Inhalt:
1
Lieferung erfolgt gemäß Auftragsbestätigung
Produktnummer:
4004195
Hersteller:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Angaben zur Verpackung:
Beschreibung
Eigenschaften
| Beschreibung: | NucleoSpin®RNA bindende Platten, MN Wash Plates |
|---|---|
| Für: | 24 x 96 Anwendungen |
| Hersteller Artikelnummer: | 740709.24 |
| UNSPSC: | 23-15-18-16 |
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Der Testkit wurde entwickelt, um DNA-Fragmente aus Agarosegelen, PCR oder anderen enzymatischen Prozessen zu gewinnen oder zu konzentrieren.Das Agarosegel wird gelöst, die Enzyme denaturiert und die DNA-Fragmente binden an die Glasfasermatrix der Spinnsäule. Zur Entfernung von Verunreinigungen werden Waschpuffer (mit Ethanol) und ein salzarmer Elutionspuffer zur Gewinnung der gereinigten DNA-Fragmente eingesetzt. Die Rückgewinnungsrate liegt bei 90 - 95 % für die PCR-Reinigung. Mit diesem Kit können sowohl PCR-Reinigungs- als auch Gel-Extraktionsverfahren durchgeführt werden, wodurch ein zweiter Testkit überflüssig wird.Hohe RückgewinnungsrateKurze ProzessdauerEin Testkit für zwei VerfahrenSpezifikationenProbengröße:bis zu 300 mg Agarosegel / bis zu 100 µl PCR-ProduktBindekapazität:10 µg DNAMaximale Fragmentgröße:10 kbErwartete Ausbeute:80-90% für Gel-Extraktion / 90-95% für PCR-ReinigungDauer:20 min.
Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.SpezifikationenMini Kit // Midi KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy PlasmidBindekapazität:30 µg // 800 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:10- 30 µg // 200 - 800 µgDauer:15 min. // 120 min.
Spin-Säulen System bestehend aus Filter-Röhrchen mit Glasfaserfilter und Auffang-Röhrchen. Zur Verwendung von Restreagenzien aus IBI I-Blue MINI Plasmidreinigungs-Kits (IB47170, IB47171, IB47172), Gel / PCR / DNA Fragment Extraction Kits (IB47010, IB47020, IB47030), Plasmidreinigungs-Kits High-Speed MINI (IB47101, IB47102) oder vergleichbaren Produkten anderer Hersteller, die eine Bindungs-, Wasch- und Elutionsmethode verwenden. Es müssen jedoch die in den Spezifikationen angegebene Probengröße, Bindungskapazität und Elutionsvolumen für die Ersatzsäule beachtet werden.SpezifikationenGel Fragment Extraction Kit // Plasmidreinigungs-KitProbengröße:300 mg Agarosegel / 100 µl PCR Produkt // 1 - 4 ml BakterienkulturBindekapazität:Bis zu 10 µg // Bis zu 30 µgElutionsvolumen:20 - 50 µl // 50 - 100 µl
Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteStandardversion oder endotoxinfreie Version (
Der Testkit wurde speziell für die Reinigung viraler DNA/RNA aus zellfreien Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten und Überstand von virusinfizierten Zellkulturen entwickelt. Die Virus-DNA/RNA wird schnell lysiert, die Enzyme werden denaturiert und die DNA-Fragmente binden sich an die Glasfasermatrix in der Spinnsäule. Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile werden im Waschprozess entfernt. Die Nukleinsäuren werden in RNase-freiem Wasser eluiert und sind dann für die nachfolgenden Reaktionen einschließlich Real-Time-PCR, automatisierte Fluoreszenz-DNA-Sequenzierung, PCR und andere enzymatische Reaktionen bereit.Schnellere ExtraktionszeitQualitätstestung aller ChargenSpezifikationenMethode:Spin-SäuleProbengröße:200 µlElutionsvolumen:50 µlDauer:40 Min.
Sileks Isolierungskits für die Reinigung von Nukleinsäuren liefern zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse. Ermöglicht wird dies durch die speziell entwickelten magnetischen Nanopartikel, Sileks MagNA™ und SileksMagNA-G™, sowie optimierte Puffersysteme.Dank der hohen spezifischen Sorption von Nanopartikeln für Nukleinsäuren kann durch die Reinigung mit magnetischen Partikeln eine hochstandardisierte DNA/RNA Isolierung erreicht werden. Die Oberfläche der Sileks Nanopartikel ist speziell für die Isolierung von Nukleinsäuren aus unterschiedlichem Probenmaterial optimiert worden (z.B. aus Blut, Plasma und Zellkulturen). Die so isolierte DNA und RNA kann sowohl bei der PCR als auch bei jeder anderen molekularbiologischen Methode verwendet werden (z.B. Einstrang-cDNA-Synthese, Markierung, Klonierung, Sequenzierung usw.).Mit jedem Isolierungskit können 100 Isolierungen durchgeführt werden.Lieferumfang (Isolierungskits): Magnetische Partikel für die jeweilige Anwendung, benötigte Puffer und Bedienungsanleitung.*Puffer bitte separat bestellen
Geeignet für Affinitäts-basierte Trenn- und Reinigungsverfahren mittels magnetischer Nanopartikel z.B. Antikörper oder Nukleinsäure-Reinigungen.Modelle für 1,5 / 2,0 ml, 5 / 15 ml bzw. 50 ml RöhrchenUnabhängige und drehbare Röhrchenhalter mit leistungsstarken Magneten (zum Patent angemeldet) bei 50 ml und 1,5 / 5ml ModellenEinfache Zugabe und Entfernung von Flüssigkeiten96-well PCR-Plattenmodell mit 24 MagnetenAllgemeines Modell für Mikroplatten mit mehreren Magneten geeignet für z.B. 6-, 12-, 24-, 48-, 96-Well PlattenRacks passend für Mikroplatten gemäß ANSI-StandardsRöhrchenhalter aus durchsichtigem klaren Acryl ermöglicht ungehinderten Blick auf den Röhrcheninhalt