NucleoSpin® 8 / 96 Gewebe
775,10 CHF*
Inhalt:
1
Lieferung erfolgt gemäß Auftragsbestätigung
Produktnummer:
4004207
Hersteller:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Angaben zur Verpackung:
Beschreibung
Eigenschaften
| Beschreibung: | NucleoSpin®8 Gewebe, bindende Strips, Proteinase K |
|---|---|
| Für: | 12 x 8 Anwendungen |
| Hersteller Artikelnummer: | 740740 |
| UNSPSC: | 23-15-18-16 |
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Der Testkit wurde entwickelt, um DNA-Fragmente aus Agarosegelen, PCR oder anderen enzymatischen Prozessen zu gewinnen oder zu konzentrieren.Das Agarosegel wird gelöst, die Enzyme denaturiert und die DNA-Fragmente binden an die Glasfasermatrix der Spinnsäule. Zur Entfernung von Verunreinigungen werden Waschpuffer (mit Ethanol) und ein salzarmer Elutionspuffer zur Gewinnung der gereinigten DNA-Fragmente eingesetzt. Die Rückgewinnungsrate liegt bei 90 - 95 % für die PCR-Reinigung. Mit diesem Kit können sowohl PCR-Reinigungs- als auch Gel-Extraktionsverfahren durchgeführt werden, wodurch ein zweiter Testkit überflüssig wird.Hohe RückgewinnungsrateKurze ProzessdauerEin Testkit für zwei VerfahrenSpezifikationenProbengröße:bis zu 300 mg Agarosegel / bis zu 100 µl PCR-ProduktBindekapazität:10 µg DNAMaximale Fragmentgröße:10 kbErwartete Ausbeute:80-90% für Gel-Extraktion / 90-95% für PCR-ReinigungDauer:20 min.
Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.SpezifikationenMini Kit // Midi KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy PlasmidBindekapazität:30 µg // 800 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:10- 30 µg // 200 - 800 µgDauer:15 min. // 120 min.
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Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteStandardversion oder endotoxinfreie Version (
Der Testkit wurde speziell für die Reinigung viraler DNA/RNA aus zellfreien Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten und Überstand von virusinfizierten Zellkulturen entwickelt. Die Virus-DNA/RNA wird schnell lysiert, die Enzyme werden denaturiert und die DNA-Fragmente binden sich an die Glasfasermatrix in der Spinnsäule. Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile werden im Waschprozess entfernt. Die Nukleinsäuren werden in RNase-freiem Wasser eluiert und sind dann für die nachfolgenden Reaktionen einschließlich Real-Time-PCR, automatisierte Fluoreszenz-DNA-Sequenzierung, PCR und andere enzymatische Reaktionen bereit.Schnellere ExtraktionszeitQualitätstestung aller ChargenSpezifikationenMethode:Spin-SäuleProbengröße:200 µlElutionsvolumen:50 µlDauer:40 Min.
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Schnelle und effiziente Isolierung von viraler DNA und RNA aus Serum, Abstrichen, Plasma, Speichel und andere Körperflüssigkeiten.Die Magnetpartikeltechnologie ermöglicht die Isolierung von hochwertigen Nukleinsäuren, frei von Proteinen, Nukleasen und andere Verunreinigungen. Die gereinigten Nukleinsäuren sind bereit für den direkten Einsatz in Folgeanwendungen wie Next-Gen-Sequenzierung, Sanger Sequenzierung, Real-Time PCR- und qPCR-Nachweise und andere empfindliche enzymatische Tests.Dieses Kit ist mit den gängigsten automatisierten Systemen kompatibel oder für manuelle Verfahren geeignet.Große Probenausbeute mit hohem ReinheitsgradSichere und reproduzierbare ErgebnisseMinimaler ZeitaufwandTemperaturstabile KomponentenKompatibel mit den gängigsten automatisierten SystemenLieferumfang (Extraktion Kit): Viraler Lyse-Puffer, magnetische Nanopartikel, Waschpuffer 1 + 2