Virus-Nukleinsäure Extraktions-Kit
820,00 CHF*
Inhalt:
1
Lieferung erfolgt gemäß Auftragsbestätigung
Produktnummer:
6276243
Hersteller:
IBI Scientific
Angaben zur Verpackung:
Länge:
188 mm
Weite:
142 mm
Höhe:
137 mm
Gewicht:
0.5 kg
Beschreibung
Der Testkit wurde speziell für die Reinigung viraler DNA/RNA aus zellfreien Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten und Überstand von virusinfizierten Zellkulturen entwickelt. Die Virus-DNA/RNA wird schnell lysiert, die Enzyme werden denaturiert und die DNA-Fragmente binden sich an die Glasfasermatrix in der Spinnsäule. Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile werden im Waschprozess entfernt. Die Nukleinsäuren werden in RNase-freiem Wasser eluiert und sind dann für die nachfolgenden Reaktionen einschließlich Real-Time-PCR, automatisierte Fluoreszenz-DNA-Sequenzierung, PCR und andere enzymatische Reaktionen bereit.
- Schnellere Extraktionszeit
- Qualitätstestung aller Chargen
| Spezifikationen | |
| Methode: | Spin-Säule |
| Probengröße: | 200 µl |
| Elutionsvolumen: | 50 µl |
| Dauer: | 40 Min. |
Eigenschaften
| Für: | 100 Anwendungen |
|---|---|
| Hersteller Artikelnummer: | IB47402 |
Produktgalerie überspringen
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Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.SpezifikationenMini Kit // Midi KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy PlasmidBindekapazität:30 µg // 800 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:10- 30 µg // 200 - 800 µgDauer:15 min. // 120 min.
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Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteStandardversion oder endotoxinfreie Version (
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