Description NucleoSpin® 8 Tissue, Binding Strips, Proteinase K Pour 12 x 8 preps
775,10 CHF*
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Réf. produit :
4004207
Fabricant:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Informations sur l'emballage:
Description
Propriétés
| Description: | NucleoSpin®8 Tissue, Binding Strips, Proteinase K |
|---|---|
| Manufacturer Article Number: | 740740 |
| Pour: | 12 x 8 preps |
| UNSPSC: | 23-15-18-16 |
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Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique de cultures de bactéries.La méthode est basée sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué à l'aide d'un tampon.CaractéristiquesMini Kit // Midi KitMéthode :Colonne à centrifuger // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillon :1 - 5 ml // 50 ml plasmide nb élevé de copies / 100 ml plasmide nb bas de copiesCapacité de liaison :30 µg // 800 µgTaille de fragment :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRésultat attendu :10 - 30 µg // 200 - 800 µgDurée :15 min // 120 min
Système de colonnes à centrifuger constituées de tubes filtrants avec des filtres en fibre de verre et de tubes de réception. Pour utilisation des réactifs restant des kits de purification de plasmides IBI I-Blue MINI(IB47170, IB47171, IB47172), kits d'extraction de fragment Gel / PCR / ADN (IB47010, IB47020, IB47030), kits de purification de plasmides High-Speed MINI (IB47101, IB47102) ou des produits similaires d'autres fabricants qui utilisent une méthode de liaison, lavage et élution. Il faut toutefois prendre en considération les tailles d'échantillon, capacité de liaison et volumes d'échantillons indiqués dans les caractéristiques pour la colonne de remplacement.CaractéristiquesKit d'extraction de fragment gel // Kit de purification de plasmidesTaille d'échantillon :300 mg gel d'agarose / 100 µl produit PCR // 1 - 4 ml culture bactérienneCapacité de liaison :Jusqu'à 10 µg // jusqu'à 30 µgVolume d'élution :20 - 50 µl // 50 -100 µl
Pour l'extraction rapide et efficace d'ADN plasmidique de cultures bactériennes. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon.- Temps d'extraction court- Rendement élevé- Disponibles en version standard ou version sans endotoxines (
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