Description NucleoSpin® Blood QuickPure, Proteinase K Pour 10 preps
98,20 CHF*
Contenu :
10
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Réf. produit :
4004089
Fabricant:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Informations sur l'emballage:
Description
Propriétés
| Description: | NucleoSpin® Blood QuickPure, Proteinase K |
|---|---|
| Manufacturer Article Number: | 740569.10 |
| Pour: | 10 applications |
| UNSPSC: | 23-15-18-16 |
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Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique contenu dans les cultures de bactéries. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement de RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination d'ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon. Le kit de test contient le tampon de lyse I-Blue, un indicateur de couleur en option. L'utilisation de cet indicateur évite des erreurs de manipulation fréquentes qui compromettent une lyse cellulaire et une neutralisation efficaces.Temps d'extraction rapideRendement élevéL'indicateur de couleur permet d'éviter des erreurs de manipulation lors de la lyse cellulaire et la neutralisationCaractéristiquesKit Plasmide I-Blue Mini // Kit Plasmide I-Blue MidiMéthode :Colonne de centrifugation // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillons :1 - 7 ml // 50 - 100 ml plasmide à nombre de copies élevé / 100 - 150 ml plasmide à nombre de copies basCapacité de liaison :50 µg // 500 µgTaille de fragments :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRendement escompté :jusqu'à 50 µg // 200 - 500 µgDurée :15 min. // 80 min.
Le kit de test a été conçu pour récupérer ou concentrer des fragments d'ADN à partir de gels d'agarose, PCR ou autres processus enzymatiques.Le gel d'agarose est dissous, l'enzyme dénaturée et les fragments d'ADN se fixent sur la matrice en fibre de verre de la colonne à centrifuger. Afin d'éliminer les impuretés, un tampon de lavage (avec éthanol) et un tampon d'élution à faible teneur en sel sont utilisés pour récupérer les fragments d'ADN purifiés. Le taux de récupération s'élève à 90 - 95 % pour la purification de PCR. Ce kit permet d'effectuer aussi bien des opérations de purification de PCR que d'extraction de gel ce qui rend un deuxième kit de test superflu.Taux élevé de récupérationCourte durée d'opérationUn kit de test pour deux procédésCaractéristiquesTaille d'échantillon :jusqu'à 300 mg de gel d'agarose / jusqu'à 100 µl de produit PCRCapacité de liaison :10 µg ADNTaille max. de fragment :10 kbRendement escompté :80-90 % pour extraction de gel / 90-95 % pour purification de PCRDurée :20 min.
Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique de cultures de bactéries.La méthode est basée sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué à l'aide d'un tampon.CaractéristiquesMini Kit // Midi KitMéthode :Colonne à centrifuger // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillon :1 - 5 ml // 50 ml plasmide nb élevé de copies / 100 ml plasmide nb bas de copiesCapacité de liaison :30 µg // 800 µgTaille de fragment :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRésultat attendu :10 - 30 µg // 200 - 800 µgDurée :15 min // 120 min
Système de colonnes à centrifuger constituées de tubes filtrants avec des filtres en fibre de verre et de tubes de réception. Pour utilisation des réactifs restant des kits de purification de plasmides IBI I-Blue MINI(IB47170, IB47171, IB47172), kits d'extraction de fragment Gel / PCR / ADN (IB47010, IB47020, IB47030), kits de purification de plasmides High-Speed MINI (IB47101, IB47102) ou des produits similaires d'autres fabricants qui utilisent une méthode de liaison, lavage et élution. Il faut toutefois prendre en considération les tailles d'échantillon, capacité de liaison et volumes d'échantillons indiqués dans les caractéristiques pour la colonne de remplacement.CaractéristiquesKit d'extraction de fragment gel // Kit de purification de plasmidesTaille d'échantillon :300 mg gel d'agarose / 100 µl produit PCR // 1 - 4 ml culture bactérienneCapacité de liaison :Jusqu'à 10 µg // jusqu'à 30 µgVolume d'élution :20 - 50 µl // 50 -100 µl
Pour l'extraction rapide et efficace d'ADN plasmidique de cultures bactériennes. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon.- Temps d'extraction court- Rendement élevé- Disponibles en version standard ou version sans endotoxines (
Adaptés aux procédés de séparation et purification basés sur l'affinité à l'aide de nanoparticules magnétiques par ex. purifications d'acides nucléiques etanticorpsModèles pour tubes de 1,5 / 2,0 ml, 50 ml ou5 ml / 15 mlSupports de tubes indépendants et rotatifs avec aimants puissants (en attente de brevet) pour les modèles50 ml et 1,5/5mlApport et retrait faciles de liquidesModèle de plaques PCR 96 puits avec 24 aimantsModèle commun pour microplaques avec plusieurs aimants adapté pour par ex. plaques 6,12, 24, 48, 96 puitsRacks convenant pour microplaques selon les normes ANSISupport de tubes en acrylique clair transparent permettant une visibilité totale sur le contenu de l'échantillon