Description NucleoSpin® Blood XL, Proteinase K Pour 50 preps
1 474,30 CHF*
Contenu :
50
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Réf. produit :
4004275
Fabricant:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Informations sur l'emballage:
Description
Propriétés
| Description: | NucleoSpin® Blood XL, Proteinase K |
|---|---|
| Manufacturer Article Number: | 740950.50 |
| Pour: | 50 preps |
| UNSPSC: | 23-15-18-16 |
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Le kit de test a été conçu pour récupérer ou concentrer des fragments d'ADN à partir de gels d'agarose, PCR ou autres processus enzymatiques.Le gel d'agarose est dissous, l'enzyme dénaturée et les fragments d'ADN se fixent sur la matrice en fibre de verre de la colonne à centrifuger. Afin d'éliminer les impuretés, un tampon de lavage (avec éthanol) et un tampon d'élution à faible teneur en sel sont utilisés pour récupérer les fragments d'ADN purifiés. Le taux de récupération s'élève à 90 - 95 % pour la purification de PCR. Ce kit permet d'effectuer aussi bien des opérations de purification de PCR que d'extraction de gel ce qui rend un deuxième kit de test superflu.Taux élevé de récupérationCourte durée d'opérationUn kit de test pour deux procédésCaractéristiquesTaille d'échantillon :jusqu'à 300 mg de gel d'agarose / jusqu'à 100 µl de produit PCRCapacité de liaison :10 µg ADNTaille max. de fragment :10 kbRendement escompté :80-90 % pour extraction de gel / 90-95 % pour purification de PCRDurée :20 min.
Pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN plasmidique de cultures de bactéries.La méthode est basée sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué à l'aide d'un tampon.CaractéristiquesMini Kit // Midi KitMéthode :Colonne à centrifuger // Colonne échangeuse d'anionsTaille d'échantillon :1 - 5 ml // 50 ml plasmide nb élevé de copies / 100 ml plasmide nb bas de copiesCapacité de liaison :30 µg // 800 µgTaille de fragment :1 - 15 kb // 1 - 20 kbRésultat attendu :10 - 30 µg // 200 - 800 µgDurée :15 min // 120 min
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Pour l'extraction rapide et efficace d'ADN plasmidique de cultures bactériennes. La méthode se base sur une combinaison de lyse alcaline et de traitement RNase pour obtenir un lysat clair avec une contamination ADN et ARN génomique minimale. L'ADN plasmidique lié est ensuite lavé et finalement élué par ajout d'un tampon.- Temps d'extraction court- Rendement élevé- Disponibles en version standard ou version sans endotoxines (
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