Kits de développement pour méthodes de dérivatisation
174,00 CHF*
Contenu :
2
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Réf. produit :
4001514
Fabricant:
Macherey-Nagel GmbH & Co. KG
Informations sur l'emballage:
Poids:
0.057 kg
Description
Augmentation de la stabilité : certains composés volatils qui subissent une dégradation partielle sont stabilisés par dérivatisation. Réduction des phénomènes d'adsorption de certaines molécules sur les parois de la colonne.
Augmentation de la détection en ECD : en général, évolution de l'affinité
électronique dans le sens I > Br > Cl > F
Augmentation du seuil de détection : stéroïdes, cholestérol par exemple.
Quel méthode de dérivatisation est la plus adaptée pour votre échantillon (alkylation, silylation ou acylation ) ?
Kits de tests pour une dérivatisation optimale.
Augmentation de la détection en ECD : en général, évolution de l'affinité
électronique dans le sens I > Br > Cl > F
Augmentation du seuil de détection : stéroïdes, cholestérol par exemple.
Kits de tests pour une dérivatisation optimale.
| Données sur les substances dangereuses | |
| GHS |      |
| Mot de signalisation | Gefahr |
| H-Satz | H225, H226, H301, H302, H311, H314US, H315, H319, H331, H370 |
| P-Satz | P260D, P260sh, P280sh, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P311, P405, P501 |
| SDB | Link |
Propriétés
| Contenu: | 2 x 1 ml each for TMSH, MSTFA, MBTFA |
|---|---|
| GHS: | GHS02, GHS05, GHS06, GHS07, GHS08 |
| Manufacturer Article Number: | 701952 |
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Augmentation de la stabilité : certains composés volatils qui subissent une dégradation partielle sont stabilisés par dérivatisation. Réduction des phénomènes d'adsorption de certaines molécules sur les parois de la colonne.Augmentation de la détection en ECD : en général, évolution de l'affinitéélectronique dans le sens I > Br > Cl > FAugmentation du seuil de détection : stéroïdes, cholestérol par exemple.L'acylation avec des anhydrides acides fluorés peut être employée pour les alcools, les phénols, les acides carboxyliques, les amines, les acides aminés et les stéroïdes formant les dérivés volatils et stables adaptés aux détections FID ou ECD.Sous produit d'acylation avec les anhydrides : acides correspondants.l'excès de réactif et l'acide formé doivent être éliminés.Heptafluorobutyric acid anhydridem (HBFA)w. 410.06, Bp 106 - 107 °C (760 mm Hg),C3F7 - CO - O - CO - C3F7densité d20°/4° = 1.665
Augmentation de la stabilité : certains composés volatils qui subissent une dégradation partielle sont stabilisés par dérivatisation. Réduction des phénomènes d'adsorption de certaines molécules sur les parois de la colonne.Augmentation de la détection en ECD : en général, évolution de l'affinitéélectronique dans le sens I > Br > Cl > FAugmentation du seuil de détection : stéroïdes, cholestérol par exemple.N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamidem.w. 199.1, Bp 70 °C (75 mm Hg), densité d20°/4° = 1.11MSTFA: R' = CF3, R" = CH3La plus volatile des amides triméthylique silylique disponible. Très fort donneur de TMS qui ne cause aucun encrassement notable du FID même après une longue série de mesures. La mise en solution déjà bonne peu être améliorée par l'addition de solvant protique (par exemple du TFA pour les composés extrêmement polaires tels que des chlorhydrates) ou de la pyridine (par exemple pour des glucides).Les réactifs de dérivatisation sont des substances très réactives. Pour cette raison, elles doivent être stockées dans un endroit frais et protégé de l'humidité.Les réactifs de dérivatisation sont fournis dans des vials avec capuchon serti permettant l'utilisation avec une seringue. Les fioles avec les septa percés ont une stabilité réduite et doivent être utilisés rapidement.
Augmentation de la stabilité : certains composés volatils qui subissent une dégradation partielle sont stabilisés par dérivatisation. Réduction des phénomènes d'adsorption de certaines molécules sur les parois de la colonne.Augmentation de la détection en ECD : en général, évolution de l'affinitéélectronique dans le sens I > Br > Cl > FAugmentation du seuil de détection : stéroïdes, cholestérol par exemple.L'acylation avec des acides aminés fluorées est recommandée pour les alcools, primaires et secondaires aussi bien que pour des thiols dans des conditions douces et neutres. Le MBTFA forme également les dérivés très volatils avec le glucides.sous-produits : acylamides neutres correspondants, qui peuvent être facilement éliminés, de par leur grande volatilité ; en raison des conditions neutres et de propriétés chromatographiques favorables, l'élimination régulière du bisacylamide n'est pas nécessaire. Ainsi la préparation de l'échantillon est beaucoup plus commode.MBTFA / MBHFBA N-methyl-bis(trifluoroacetamide) MBTFAm.w. 223.08, Bp 123 - 124 °C (760 mm Hg), densité d20°/4° =1.55,CF3 - CO - N(CH3) - CO - CF3Les réactifs de dérivatisation sont des substances très réactives. Pour cette raison, elles doivent être stockées dans un endroit frais et protégé de l'humidité.Nos réactifs de dérivatisation sont fournis dans des vials avec capuchon serti permettant l'utilisation avec une seringue. Les fioles avec les septa percés ont une stabilité réduite et doivent être utilisés rapidement.
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